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电化学驱动的水裂解被认为是一种很有前途的制氢途径，工业国际这在很大程度上取决于反应体系中电催化剂的组成、形貌和电子结构。X射线吸收光谱研究证实，互联撕裂的MoS2基面产生新的活性边缘位点，其中Mo中心具有不饱和配位几何。
（c，网国d）报道的MoS2基催化剂与c-MoS2-C的HER性能的比较。(II)酸蚀法断裂Zn-S键，际化机构形成c-MoS2−C。发展发码（h）c-MoS2-C和参考样品的阻抗分析。
本工作作为以HZIF为前驱体的新进展，中国提供了一种模块化策略来触发惰性MoS2基面的电催化活性，也可扩展到其他类型过渡金属卤化物的合成。其中，信通具有暴露内部边缘位置的平面内空位工程是探索惰性MoS2基面活性的有效方法。
由于独特的结构工程和活化的基面，院获得到的c-MoS2−C对HER具有很高的活性和稳定性。
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